Да, мы профессионалы. производитель фармацевтических препаратов Компания Shandong Liaocheng Huayang Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. была основана в январе 2010 года. Мы располагаем собственным фармацевтическим промышленным парком Huayang площадью 20 000 кв. м, полностью автоматизированными производственными линиями и инспекционным оборудованием, разработанным и изготовленным в соответствии со стандартами GMP. Мы не являемся торговой компанией, поэтому можем напрямую контролировать качество продукции и сроки поставок, обеспечивая стабильные поставки для наших клиентов.
Мы получили ряд авторитетных сертификатов и наград, подтверждающих соответствие международным нормативным требованиям, в том числе:
Вся наша продукция соответствует стандартам Китайской фармакопеи (издания CHP 2020/2025), а соответствующие сертификационные документы могут быть предоставлены по Вашему запросу.
Наши полностью автоматизированные производственные линии обеспечивают стабильную годовую производительность основных продуктов: годовой объём производства кукурузного крахмала (фармацевтического класса) превышает 3000 тонн, а годовой объём производства декстрина (фармацевтического класса) — более 2500 тонн. На протяжении многих лет мы сотрудничаем с известными отечественными фармацевтическими корпорациями, такими как Jianmin Pharmaceutical Group, CSPC Group и Jichuan Pharmaceutical Group. Мы располагаем достаточными производственными мощностями для выполнения крупных зарубежных заказов, а цикл поставок может быть гибко скорректирован в зависимости от объёма заказа.
Наши основные продукты в основном охватывают две категории с четкими сценариями применения в фармацевтической сфере:
Четыре модели кукурузного крахмала различаются по основным свойствам, таким как содержание влаги, размер частиц и микробные пределы, и подходят для различных фармацевтических сценариев:
FBD-A (обычный) | Базовая адаптируемость, потеря влаги 7,0–8,0% | Обычный состав для таблеток (в качестве вспомогательного вещества/разбавителя) и наполнения капсул; используется с сахарной пудрой/декстрином для повышения твёрдости таблеток
|FBD-B (низкое содержание влаги) | Хорошая текучесть, потеря влаги 4,0–7,0% Производство влагочувствительных АФИ (таблеток, гранул, капсул); используется в качестве разрыхлителя в таблетках
|FBD-C (ультратонкий) | Отличная текучесть, 200 меш (более мелкие частицы) | Препараты, требующие высокой тонкости (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пеллеты); улучшает однородность препарата
|FBD-D (низкобактериальный) | Строгие микробные ограничения (аэробные бактерии <100 КОЕ/г) | Стерильные препараты и пероральные суспензии (например, цефалоспорины, пенициллины) с высокими требованиями к микробному контролю
Вы можете выбрать модель с учётом чувствительности активных фармацевтических ингредиентов к влаге, требований к тонкости помола препаратов и стандартов микробиологического контроля. Наша техническая команда также может предоставить индивидуальные рекомендации.
В настоящее время наша продукция в основном производится в соответствии с Китайская фармакопея (издания CHP 2020/2025) (Конкретные стандарты подробно описаны в таблице стандартов качества продукции). Если клиентам требуется соответствие стандартам Фармакопеи США (USP), Европейской Фармакопеи (EP) или Британской Фармакопеи (BP), мы можем скорректировать производственный процесс и показатели контроля качества в соответствии с требованиями конкретных версий фармакопеи. Цикл адаптации обычно составляет 4–6 недель, и для подтверждения соответствия перед началом массового производства могут быть проведены предварительные испытания образцов.
Стоимость индивидуальной упаковки будет рассчитана отдельно, исходя из упаковочного материала и требований спецификации, а производственный цикл увеличится на 3-5 дней.
Мы реализуем трехуровневая система контроля качества на протяжении всего процесса производства для обеспечения соответствия качества продукции стандартам:
Мы придаем большое значение жалобам на качество продукции и создали комплексный механизм послепродажной гарантии качества:
Мы поддерживаем различные условия международной доставки, чтобы удовлетворить различные потребности клиентов, а время доставки зависит от пункта назначения:
FOB Циндао | Мы отвечаем за доставку товара в порт Циндао и оформление экспортной таможни; клиент отвечает за морскую перевозку и оформление импортной таможни. | Северная Америка (Лос-Анджелес): 18–22 дня; Европа (Роттердам): 25–30 дней; Юго-Восточная Азия (Сингапур): 7–10 дней
|CIF (порт назначения) | Мы отвечаем за морскую перевозку, страхование и экспортное таможенное оформление; клиент отвечает за импортное таможенное оформление. | То же, что и FOB, но общий цикл включает 1-2 дня на оформление страховки.
DAP (адрес назначения) | Мы несем ответственность за доставку товара по указанному клиентом адресу (без учета импортных пошлин); клиент несет ответственность за уплату импортных пошлин. | Добавьте 3–5 дней на внутреннюю транспортировку в зависимости от времени доставки CIF |
Мы сотрудничаем с известными международными судоходными компаниями (например, Maersk, COSCO) для обеспечения стабильных графиков доставки и своевременного обновления информации о перевозках.
Мы предоставляем полный комплект документов для таможенного оформления, чтобы помочь клиентам без проблем пройти процедуру импорта. В комплект входят:
Все документы предоставляются на китайском и английском языках, и мы также можем добавить специальный контент, требуемый страной-импортером (например, сертификация «Халяль», сертификация «Кошер») в соответствии с требованиями заказчика.
Да, у нас есть профессиональная команда технической поддержки, состоящая из более чем 10 ведущих инженеров с более чем 5-летним опытом работы в фармацевтической отрасли. Мы можем предоставить следующую техническую поддержку:
Если у заказчика особые условия хранения (например, длительное хранение в условиях повышенной влажности), мы можем предоставить индивидуальную упаковку (например, вакуумную упаковку) для продления эффективного срока хранения.
После отправки товара мы предоставим клиенту пакет отслеживания отправления в течение 24 часов, в том числе:
Клиент также может проверить статус отправки, введя номер транспортной накладной на официальном сайте транспортной компании, или в любое время связаться с нашим специалистом по послепродажному обслуживанию для получения обновленной информации.
Да, мы профессионалы. производитель фармацевтических препаратов Компания Shandong Liaocheng Huayang Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. была основана в январе 2010 года. Мы располагаем собственным фармацевтическим промышленным парком Huayang площадью 20 000 кв. м, полностью автоматизированными производственными линиями и инспекционным оборудованием, разработанным и изготовленным в соответствии со стандартами GMP. Мы не являемся торговой компанией, поэтому можем напрямую контролировать качество продукции и сроки поставок, обеспечивая стабильные поставки для наших клиентов.
Мы получили ряд авторитетных сертификатов и наград, подтверждающих соответствие международным нормативным требованиям, в том числе:
Вся наша продукция соответствует стандартам Китайской фармакопеи (издания CHP 2020/2025), а соответствующие сертификационные документы могут быть предоставлены по Вашему запросу.
Наши полностью автоматизированные производственные линии обеспечивают стабильную годовую производительность основных продуктов: годовой объём производства кукурузного крахмала (фармацевтического класса) превышает 3000 тонн, а годовой объём производства декстрина (фармацевтического класса) — более 2500 тонн. На протяжении многих лет мы сотрудничаем с известными отечественными фармацевтическими корпорациями, такими как Jianmin Pharmaceutical Group, CSPC Group и Jichuan Pharmaceutical Group. Мы располагаем достаточными производственными мощностями для выполнения крупных зарубежных заказов, а цикл поставок может быть гибко скорректирован в зависимости от объёма заказа.
Наши основные продукты в основном охватывают две категории с четкими сценариями применения в фармацевтической сфере:
Четыре модели кукурузного крахмала различаются по основным свойствам, таким как содержание влаги, размер частиц и микробные пределы, и подходят для различных фармацевтических сценариев:
FBD-A (обычный) | Базовая адаптируемость, потеря влаги 7,0–8,0% | Обычный состав для таблеток (в качестве вспомогательного вещества/разбавителя) и наполнения капсул; используется с сахарной пудрой/декстрином для повышения твёрдости таблеток
|FBD-B (низкое содержание влаги) | Хорошая текучесть, потеря влаги 4,0–7,0% Производство влагочувствительных АФИ (таблеток, гранул, капсул); используется в качестве разрыхлителя в таблетках
|FBD-C (ультратонкий) | Отличная текучесть, 200 меш (более мелкие частицы) | Препараты, требующие высокой тонкости (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пеллеты); улучшает однородность препарата
|FBD-D (низкобактериальный) | Строгие микробные ограничения (аэробные бактерии <100 КОЕ/г) | Стерильные препараты и пероральные суспензии (например, цефалоспорины, пенициллины) с высокими требованиями к микробному контролю
Вы можете выбрать модель с учётом чувствительности активных фармацевтических ингредиентов к влаге, требований к тонкости помола препаратов и стандартов микробиологического контроля. Наша техническая команда также может предоставить индивидуальные рекомендации.
В настоящее время наша продукция в основном производится в соответствии с Китайская фармакопея (издания CHP 2020/2025) (Конкретные стандарты подробно описаны в таблице стандартов качества продукции). Если клиентам требуется соответствие стандартам Фармакопеи США (USP), Европейской Фармакопеи (EP) или Британской Фармакопеи (BP), мы можем скорректировать производственный процесс и показатели контроля качества в соответствии с требованиями конкретных версий фармакопеи. Цикл адаптации обычно составляет 4–6 недель, и для подтверждения соответствия перед началом массового производства могут быть проведены предварительные испытания образцов.
Стоимость индивидуальной упаковки будет рассчитана отдельно, исходя из упаковочного материала и требований спецификации, а производственный цикл увеличится на 3-5 дней.
Мы реализуем трехуровневая система контроля качества на протяжении всего процесса производства для обеспечения соответствия качества продукции стандартам:
Мы придаем большое значение жалобам на качество продукции и создали комплексный механизм послепродажной гарантии качества:
Мы поддерживаем различные условия международной доставки, чтобы удовлетворить различные потребности клиентов, а время доставки зависит от пункта назначения:
FOB Циндао | Мы отвечаем за доставку товара в порт Циндао и оформление экспортной таможни; клиент отвечает за морскую перевозку и оформление импортной таможни. | Северная Америка (Лос-Анджелес): 18–22 дня; Европа (Роттердам): 25–30 дней; Юго-Восточная Азия (Сингапур): 7–10 дней
|CIF (порт назначения) | Мы отвечаем за морскую перевозку, страхование и экспортное таможенное оформление; клиент отвечает за импортное таможенное оформление. | То же, что и FOB, но общий цикл включает 1-2 дня на оформление страховки.
DAP (адрес назначения) | Мы несем ответственность за доставку товара по указанному клиентом адресу (без учета импортных пошлин); клиент несет ответственность за уплату импортных пошлин. | Добавьте 3–5 дней на внутреннюю транспортировку в зависимости от времени доставки CIF |
Мы сотрудничаем с известными международными судоходными компаниями (например, Maersk, COSCO) для обеспечения стабильных графиков доставки и своевременного обновления информации о перевозках.
Мы предоставляем полный комплект документов для таможенного оформления, чтобы помочь клиентам без проблем пройти процедуру импорта. В комплект входят:
Все документы предоставляются на китайском и английском языках, и мы также можем добавить специальный контент, требуемый страной-импортером (например, сертификация «Халяль», сертификация «Кошер») в соответствии с требованиями заказчика.
Да, у нас есть профессиональная команда технической поддержки, состоящая из более чем 10 ведущих инженеров с более чем 5-летним опытом работы в фармацевтической отрасли. Мы можем предоставить следующую техническую поддержку:
Если у заказчика особые условия хранения (например, длительное хранение в условиях повышенной влажности), мы можем предоставить индивидуальную упаковку (например, вакуумную упаковку) для продления эффективного срока хранения.
После отправки товара мы предоставим клиенту пакет отслеживания отправления в течение 24 часов, в том числе:
Клиент также может проверить статус отправки, введя номер транспортной накладной на официальном сайте транспортной компании, или в любое время связаться с нашим специалистом по послепродажному обслуживанию для получения обновленной информации.